教授 生物系

侯圣陶教授, 南方科技大学生物系副主任、脑科学研究中心主任、南科大-昆士兰大学联合脑研究中心主任。深圳市脑计划和脑设施平台建设主要牵头人。曾任加拿大国家科学院重大项目首席科学家,是脑血管病基础研究领域知名学者。1988年获英国格拉斯哥大学(University of Glasgow)医学院全额奖学金,攻读博士学位,1991年毕业。 同年, 获英国医学研究委员会博士后资金资助,先后在伦敦大学国王学院神经病理系和Bristol大学生物化学系做博士后研究。 1996年起受聘于加拿大国家科学院生命科学研究所,获终身高级研究员位置。历任院加拿大国家研究院生命科学研究所神经生物学、 脑血管病研究组主任、终身高级研究员、兼任加拿大渥太华大学医学院生物化学,免疫及微生物系教授。侯圣陶教授在神经退行性疾病和神经细胞凋亡及再生的信号传导分子机制和基因治疗方面开展了深入研究,获得过多项英国, 加拿大和中国研究组织奖励和资助,主持过多项重要国家级攻关研究项目,取得系列创新性成果。Google Scholar Citations 2835, h-index 31, i10-index 55。

个人简介

个人简介
  侯圣陶教授是世界著名的脑卒中神经神经生物学研究学者,在神经退行性疾病和神经细胞凋亡及再生的信号传导分子机制和基因治疗方面开展了深入研究, 并在分子神经生物学、细胞生物学、神经疾病分子机制、基因治疗和基因工程等方面具有深厚的专业基础。。 通过与世界顶尖实验室广泛合作,取得系列创新性成果:(1)其开创性工作证明了神经轴突导向分子的新型功能, 即在卒中大脑恢复过程中,轴突导向分子参与脑内疤痕抑制性环境介导的突触损伤, 轴突缩短,以及神经元凋亡信号传导。揭示了抑制大脑功能恢复的分子机制, 为开发崭新的能促进神经功能恢复药物奠定了基础。 (2)证明转录因子E2F1可调解分化成熟的神经细胞凋亡,并对E2F1调节的神经元凋亡生化反应机制和和基因调控途径进行深入研究。 (3)成功构建低氧诱导、神经元特异性腺病毒表达载体,是研究缺血相关神经变性疾病如脑中风的重要工具,具有重要的理论和潜在的临床应用价值。 这些新的科学发现和技术创新通过降低脑卒中后产生的抑制性因子水平而促进脑损伤后功能的恢复,其长远目标旨在为降低脑卒中损伤致残所对国家医疗系统以及社会的影响指出新的研究方向, 意义重大。
  侯圣陶教授,留英博士。 1988年获英国格拉斯哥大学(University of Glasgow)医学院全额奖学金,攻读博士学位,1991年毕业。 同年, 获英国医学研究委员会博士后资金资助,先后在伦敦大学国王学院神经病理系和Bristol大学生物化学系做博士后研究。 1996年起受聘于加拿大国家科学院生命科学研究所,获终身高级研究员位置。 历任院加拿大国家研究院生命科学研究所神经生物学、 脑血管病研究组组长、研究所生物安全委员会主任,兼任加拿大渥太华大学医学院生物化学,免疫及微生物系教授,教授博、硕学生以及部分本科基础课。

 

研究领域

  脑卒中(俗称中风)是严重危害人类健康的三大疾病之一, 全世界每年大约有550 万人死于脑卒中。 据卫生部疾控局2011年数据表明,中国脑卒中正以每年近9%的速度上升,它已经成为中国位居第一的致病死因。 中国是全世界脑血管病死亡率最高的国家(甚至高出欧美国家4倍),世界卫生组织 (WHO) 的最新数据表明,全球每6秒钟就有一个人发生脑卒中,其中绝大部分患者因此而致残,如偏瘫、失语、失明等。脑卒中具有高发病率、高死亡率、高复发率和高致残率这‘四高’特点,已经成为严重威胁中国居民健康水平的重大疾病。脑卒中每年造成的各种直接和间接经济损失高达数百亿元,成为中国公共卫生事业和家庭的巨大经济负担。
  但是,目前脑卒中治疗、康复仍缺乏有效的治疗手段。 是临床医学上亟待解决的重大问题。我们团队的研究总目标将围绕开发新的、更接近临床情况的复合型动物模型来探讨脑卒中神经细胞损伤后死亡,以及结构和功能恢复的分子机制。 通过结合神经生物学,分子生物学, 药理学等手段,尤其是我们研究组率先发展的的质谱成像代谢组学技术开展脑卒中脂组学研究,以期揭示崭新的神经元损伤信号转导通路以及炎症调控突触可塑性的分子机制, 为开发神经保护制剂和药物提供理论和实践依据。

 

工作经历
2013-至今      南方科技大学生物系,教授
2005-2013    加拿大国家研究院生物科学研究所,高级研究员、 脑血管研究组组长 
2002-至今     加拿大渥太华大学医学院生物化学、免疫及微生物系,正教授(兼职)
2002-2005    加拿大国家研究院生物科学研究所,副研究员 
1996-2000    加拿大国家研究院生物科学研究所,助理研究员

 

教育背景
1988 – 1991   博士, 英国格拉斯哥大学医学院
1984 – 1987   硕士,    东北师范大学
1980 – 1984  学士,     辽宁师范大学

 

所获荣誉
◆1988 英国格拉斯哥大学研究生全额奖学金
◆1988 英国大学校长海外研究生全额奖学金
◆1991 英国医学研究委员会博士后奖学金
◆1993 英国生物技术和工程委员会博士后奖学金
◆1995 中国人事部短期合作研究资助奖金
◆2003, 2004 国际合作研究交流奖
◆2005 脑血管血流及代谢国际研讨会
◆2007 渥太华大学5年服务奖
◆2006, 2011 加拿大国家研究院10年, 15年服务奖 

 

学术服务
◆ 四种国际sci期刊编委 (Euro J Pharmacol; Biosci Trends; The Open Journal of Neuroscience; World Journal of Biological Chemistry)
◆30多种SCI期刊通讯评委 (包括Nat Neurosci; J Neurosci, Brain, J Clin Invest等)。
◆国家自然科学基金委重点项目,面上项目评审组, 海外特邀专家, 组长
◆中加国家健康与卫生计划项目基金评审组, 委员
◆多国(加拿大,美国, 以色列, 英国等)国家科研基金通讯评委, 或委员。

研究领域

长期开展脑血管病损伤认知功能以及康复的基础分子机理研究以及临床神经调控治脑卒中和疗帕金森病的研究。致力于建立多种脑血管病复合型动物模型以及细胞模型,用来开展脑血管病创新药物靶点发现以及小分子药物高内涵筛选平台建设。目标旨在为降低神经损伤致残所对国家医疗系统以及社会的影响指出新的研究方向。


教学

BIO311-14 动物生理(大三)

本科生科研创新课

本科生毕业设计

研究生科研创新


学术成果 查看更多

代表性著作:(*为通讯作者)

1. Zheng, L., Yu, M., Lin, R., Wang, Y., Zhuo, Z., Cheng, N., Wang, M., Tang, Y., Wang, L., Hou, S.-T. * (2020). Rhythmic light flicker rescues hippocampal low gamma and protects ischemic neurons by enhancing presynaptic plasticity. Nat Commun 11, 3012. https://doi.org/10.1038/s41467-020-16826-0.

2. Lifeng Zheng, Chengbin Xie, Ju Zheng, Qiangrui Dong, Tengxiao Si, Jing Zhang, and Sheng-Tao Hou* (2020) An imbalanced ratio between PC(16:0/16:0) and LPC(16:0) revealed by lipidomics supports the role of the Lands’ cycle in ischemic brain injury. J. Biol. Chem. jbc.RA120.016565. doi:10.1074/jbc.RA120.016565.

3. Yu M, Chen X, Liu J, Ma Q, Zhuo Z, Chen H, Zhou L, Yang S, Zheng L, Ning C, Xu J, Gao T, Hou ST* (2019)Gallic acid disruption of Aβ1-42 aggregation rescues cognitive decline of APP/PS1 double transgenic mouse. Neurobiol Dis 124:67-80.

4. Hou ST*, Jiang SX, Zaharia L, Han X, Benson CL, Slinn J, Abrams SR (2016)Phaseic Acid, an Endogenous and Reversible Inhibitor of Glutamate Receptors in Mouse Brain. J Biol Chem. 291(53):27007-27022.

5. Zhang WD, Hou ST, Stanimirovic D (2015) Blood Brain Barrier Protection in Stroke: Taming tPA. In Chapter 10, “The blood-Brain Barrier in Health and Disease, Vol II: Pathophysiology and Pathology”. (Ed: Dorovini-Zis, K. Pages 394), CRC Press pp. 226-246.

6. Hou ST* (2013) Neuronal Guidance. In “Encyclopedia of Genetics” (Sydney Brenner Ed). Academic Press. 1138-1140.

7. Jiang SX, Whitehead S, Aylsworth A, Slinn J, Zurakowski B, Chan K, Li J, Hou ST*. (2010) Neuropilin 1 directly interacts with Fer kinase to mediate semaphorin 3A-induced death of cortical neurons. J Biol Chem. 285:9908-18.

8. Jiang SX, Sheldrick M, Desbois A, Slinn J, Hou ST* (2007) Neuropilin-1 is a direct target of the transcription factor E2F1 during cerebral ischemia-induced neuronal death in vivo. Mol Cell Biol. 27:1696-1705.

9. Hou, ST*, Jiang SX, Desbois D, Huang DQ, Kelly J, Tessier L, Karchewski L, Kappler J (2006) Calpain-Cleaved Collapsin Response Mediator Protein-3 Induces Neuronal Death after Glutamate Toxicity and Cerebral Ischemia. J Neurosci 26: 2241-2249.

10. Jiang SX, Lertvorachon J, Hou ST*, Konishi Y, Webster J, Mealing G, Brunette E, Tauskela J, Preston E. (2005) Chlortetracycline and demeclocycline protect mouse neurons agasint glutamate toxicity and cerebral ischemia through inhibition of calpain. J Biol Chem 280:33811-33818.

11. Weaver JGR, Tarze A, Moffat TC,…Kroemer R, Hou ST, Bennett SAL, Lynch DH, Kroemer G, Badley AD. (2005) Inhibition of Adenine Nucleotide Translocator Pore Function and Protection Against Apoptosis in vivo by an HIV Protease Inhibitor. J Clin Invest 115:1828-1838.

12. Hou,ST*. Xie,X., Baggley,A., Park,D.S., Chen,G., and Walker,T. (2002) Activation of the Rb/E2F1 pathway by the non-proliferative p38 MAP kinase during Fas (APO1/CD95)-mediated neuronal apoptosis. J Biol Chem. 277, 48764-48770.

13. O’Hare, M.J., Hou, ST., Morris, E.J., Cregan, S.P., Xu, Q., Slack, R.S., Park, D.S. (2000) Induction and modulation of cerebellar granule neuron death by E2F-1. J Biol Chem. 275:25358-64.

14. Giovanni, A., Keramaris, E., Morris, E.J., Hou, ST., O’Hare, M., Dyson, N., Robertson, G.S., Slack, R.S., Park, D.S. (2000) E2F1 mediates death of B-amyloid-treated cortical neurons in a manner independent of p53 and dependent on Bax and caspase 3. J Biol Chem. 275:11553-60.

15. Tu, Y*., Hou, S.T.*, Huang, Z., Robertson, G.S., MacManus, J.P. (1998) Increased Mdm2 expression in rat brain after transient middle cerebral artery occlusion. J Cereb Blood Flow Metab. 1998 18:658-69. (co-first author).

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南方科技大学脑科学研究中心侯圣陶课题组招聘神经科学研究型教授、博士后研究助理

 

招聘岗位:

研究型教授(Research Professor, All Ranks)

岗位要求:

1)认同南科大理念,对科学研究有热情,有上进心和独立开展科研工作的能力,有团队合作精神,恪守科研道德;

2)已经获得神经生物学以及相关专业的博士后研究经历;

3)具有相关领域全面、深厚的专业知识,并具有较宽的知识面,创新精神突出;

4)具有较好的英语听说读写能力以及论文写作能力;

5)具有海外博士后科研工作经验者优先考虑。

岗位待遇:

1)提供有竞争力的薪酬;

2)可申请国家自然科学基金及省、市各科级科研项目与课题;

3)留学归国人员,符合“孔雀计划人才”条件的可获160-200万元的个人补贴。

申请材料:

1)个人描述;

2)详细的个人简历,包括学习、工作和科研经历,主要的科研成果;

3) 受聘后对工作的设想以及工作目标。

 

招聘岗位:

博士后(Postdoctoral Fellow)

岗位要求:

1)具有神经生物学博士学历;

2)精通神经生物学,尤其是动物神经生理的研究流程;

3)具有较好的英语听说读写能力,在国际期刊上发表过至少一篇英文论文; 

4)具有电生理技术、动物模型制备经验,海外学习经历者优先。

岗位待遇:

参照《南方科技大学博士后管理办法》及深圳市相关条例。

1)符合条件的能够申请深圳政府高层次人才、孔雀人才等相关政策待遇。

 

申请材料:

1)详细的个人简历,含学习、工作和科研的经历(附近照),主要科研成果(如论文论著、成果证书或奖励)清单;

2)其他可以证明工作能力的材料。

 

招聘岗位:

研究助理(实验员)(Research Assistant)

岗位要求:

1)对神经生物学方向的研究工作有强烈兴趣,具有生物学专业背景;

2)掌握动物细胞、神经细胞培养或神经疾病系统模型技术;

3)生物领域相关专业硕士或学士学历;

4)能独立阅读英文文献和撰写英文文章;

5)有哺乳动物细胞培养经验者优先;

6)能独立阅读英文文献和撰写英文文章;

7)海归留学/工作经历优先;

岗位待遇:

1)薪资面议,提供五险一金;

2)享受过节费、餐补、计划生育奖励、免费体检等福利待遇;

3)很大的机会就读本校硕博研究生,到世界一流科研院所交流访问;

申请材料:

1)详细的个人简历,含学习、工作和科研的经历(附近照),主要科研成果(如论文论著、成果证书或奖励)清单;

2)其他可以证明工作能力的材料。

 

联系方式:应聘者将个人简历发送到hou.st@sustech.edu.cn

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