副教授 |医学院, 生物化学系
贾宁,医学院副教授,博士生导师。入选《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新35人”亚太区榜单(2022),美国布拉瓦尼克区域青年科学家化学奖获得者(2020)。加入Journal of Biological Chemistry (JBC)期刊作为Editorial Board member (2024)。2016年于中国科学技术大学生命学院获得博士学位,师从周丛照/陈宇星教授。2017-2021年在美国纪念斯隆凯特琳癌症中心从事博士后研究,导师是美国两院院士Dinshaw J. Patel教授。2021年5月加入南方科技大学医学院。主要研究兴趣为微生物与宿主免疫系统相互作用的分子机制。近年来以第一作者身以及通讯作者身份(含共同)发表论文16篇 (Nature Chemical Biology 2024;Molecular Cell 2023,2019a, 2019b, 2019c;Nature Communications, 2024a,b, 2022; Science, 2020; Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2021; Cell Research, 2024, 2022, 2020; PNAS, 2019等)。其中,13篇为通讯作者。Nature Communications, 2022 被世界学术组织“Faculty Opinions (原F1000Prime)”推荐;作为第一作者兼共同通讯作者发表综述文章 (Nature Reviews Molecular Cell biology, 2021)。主持国自然面上、省市基金多项。担任Nature、Nature Catalysis、Nature Chemical Biology、Nature Communications 等杂志审稿人。
教育背景
2010-2016 中国科学技术大学,生物化学与分子生物学,博士 (导师:周丛照、陈宇星教授)
2006-2010 中国海洋大学, 海洋生物资源与环境,学士
工作经历
2022.06-至今 南方科技大学医学院,副教授
2021.05-2022.05 南方科技大学医学院,助理教授
2017-2021 美国纪念斯隆凯特琳癌症中心,博士后 (导师:Dinshaw J. Patel)
获奖情况及荣誉
2024 入选Journal of Biological Chemistry (JBC)期刊的Editorial Board member
2022 入选《麻省理工科技评论》“35岁以下科技创新35人”亚太区榜单(2022)
2020 美国布拉瓦尼克区域青年科学家化学奖 (2020 Blavatnik Regional Awards for Young Scientists Winner in Chemistry)
2016 蔡司-斑马鱼科学研究奖
2010 山东省优秀毕业生
2007,2009 国家奖学金
个人简介
研究领域
1)课题组通过结合生物化学、分子生物学、微生物学及结构生物学等手段,探究微生物与宿主免疫系统相互作用的分子机制,尤其关注细菌和古菌免疫系统(如CRISPR-Cas适应性免疫系统)抵御噬菌体和质粒入侵的分子机制。
2)基于微生物与宿主免疫系统相互作用分子机制的理解,开发相应的生物技术工具(如CRISPR-Cas基因编辑工具)。
学术成果 查看更多
(#共第一作者; *共同通讯作者 )
- Zhang, J.T., Wei, X.Y., Cui, N., Tian, R. & Jia, N. (2024)Target ssDNA activates the NADase activity of prokaryotic SPARTA immune system. Nature Chemical Biology 20, 503-511 .
- Cui, N. et al.(2024) Tetramerization-dependent activation of the Sir2-associated short prokaryotic Argonaute immune system. Nature Communications 15, 8610 .
- Duan, Z. et al.(2024) Structure and genome editing activity of the novel CRISPR-Cas12o1 effector. Cell Research . doi: 10.1038/s41422-024-01050-y.
- Zhang, J.T.#, Liu, X.Y.#, Li, Z.L.#, Wei, X.Y., Song, X.Y., Cui, N., Zhong, J., Li, H., and Jia, N.*(2024). Structural basis for phage-mediated activation and repression of bacterial DSR2 anti-phage defense system. Nature Communications 15, 2797. 10.1038/s41467-024-47177-9.
- Cui, N.#, Zhang, J.T.#, Li, Y., Liu, Y., Liu, X.Y., Wang, C., Huang, H.*, and Jia, N.*(2023). Type IV-A CRISPR-Csf complex: assembly, dsDNA targeting and CasDinG recruitment. Molecular Cell 83, 2493-2508 e2495.
- Duan, Z.#, Zhang, X.#, Zhang, J.T., Li, S, Liu, R., Sun, J., Zhao, Q., Jia, N.*, and Zhu, J.K.* (2023). Molecular basis for DNA cleavage by the hypercompact Cas12j-SF05. Cell Discovery 9, 117. 10.1038/s41421-023-00612-5
- Ning Cui#, Jun-Tao Zhang# Zhuolin Li, Xiao-Yu Liu, Chongyuan Wang, Hongda Huang* and Ning Jia*(2022)Structural basis for the non-self RNA-activated protease activity of Craspase during type III-E CRISPR-Cas immunity. Nature Communications 13, 7549.
- Dinshaw J. Patel*, You Yu and Ning Jia (2022) Bacterial origins of cyclic nucleotide-activated antiviral immune signaling. Molecular Cell 82, 4591-4610.
- Jia, N*., & Patel, D. J.* (2022). Structure-based evolutionary relationship between IscB and Cas9. Cell Research 32, 875-877.
- Jia, N.*, Patel. D. J.*. (2021) Structure-based functional mechanisms and biotechnology applications of anti-CRISPR proteins. Nature Reviews Molecular Cell Biology,22, 563-579.
- Meeske A. J.#, Jia, N.#, Cassel A.K., Kozlova A., Liao J., Wiedmann M., Patel D. J.*, Marraffini L. A.*. (2020) A phage-encoded anti-CRISPR enables complete evasion of type VI-A CRISPR-Cas immunity. Science 369, 54-59.
- Jia, N.*, Xie, W., De La Cruz, J.M., Eng, E.T., Patel, D.J.* (2020) Structure-function insights into the initial step of DNA integration by a CRISPR-Cas-Transposon complex. Cell research 30, 182-184.
- Jia, N.*, Jones, R., Yang, G., Ouerfelli, O., Patel, D.J.* (2019). CRISPR-Cas III-A Csm6 CARF Domain Is a Ring Nuclease Triggering Stepwise cA4 Cleavage with ApA>p Formation Terminating RNase Activity. Molecular cell 75, 944-956 e946.
- Jia, N.*, Jones, R., Sukenick, G., Patel, D.J.* (2019) Second Messenger cA4 Formation within the Composite Csm1 Palm Pocket of Type III-A CRISPR-Cas Csm Complex and Its Release Path. Molecular cell 75, 933-943 e936.
- Jia, N.*, Mo, C.Y., Wang, C., Eng, E.T., Marraffini, L.A., Patel, D.J.* (2019). Type III-A CRISPR-Cas Csm Complexes: Assembly, Periodic RNA Cleavage, DNase Activity Regulation, and Autoimmunity. Molecular cell 73, 264-277 e265.
- Jia, N.#, Unciuleac, M.#, Xue C., Greene E.C., Patel, D.J.*, Shuman, S.* (2019) Structures and single-molecule analysis of bacterial motor nuclease AdnAB illuminate the mechanism of DNA double-strand break resection. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 116, 24507-24516.
- Chen, L.L., Xie, J., Cao, D.D., Jia, N., Li, Y.J., Sun, H., Li, W.F., Hu, B., Chen, Y., Zhou, C.Z. (2018). The pore-forming protein Aep1 is an innate immune molecule that prevents zebrafish from bacterial infection. Dev Comp Immunol 82, 49-54.
- Jia, N., Liu, N., Cheng, W., Jiang, Y.L., Sun, H., Chen, L.L., Peng, J., Zhang, Y., Ding, Y.H., Zhang, Z.H., et al. (2016). Structural basis for receptor recognition and pore formation of a zebrafish aerolysin-like protein. EMBO reports 17, 235-248.
- Zhou, K., Jia, N., Hu, C., Jiang, Y.L., Yang, J.P., Chen, Y., Li, S., Li, W.F., Zhou, C.Z. (2014). Crystal structure of juvenile hormone epoxide hydrolase from the silkworm Bombyx mori. Proteins 82, 3224-3229.
- Song, N., Jia, N., Yanagimoto, T., Lin, L., Gao, T. (2013). Genetic differentiation of Trachurus japonicus from the Northwestern Pacific based on the mitochondrial DNA control region. Mitochondrial DNA 24, 705-712.
- He, Y.X., Zhang, N.N., Li, W.F., Jia, N., Chen, B.Y., Zhou, K., Zhang, J., Chen, Y., Zhou, C.Z. (2012). N-Terminal domain of Bombyx mori fibroin mediates the assembly of silk in response to pH decrease. Journal of molecular biology 418, 197-207.
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课题组主要研究微生物与宿主免疫系统相互作用的分子机制,尤其关注细菌免疫系统抵御噬菌体和质粒入侵的分子机制以及相关生物技术(如CRISPR-Cas基因编辑工具)开发,课题进展顺利,目前尚有多篇文章在投。更多请关注https://www.sustech.edu.cn/zh/faculties/jia-ning.html
一、博士后(1~2名)
年龄35周岁以下,有相关博士学位;
具有扎实的生物化学、结构生物学,微生物学知识,有微生物背景者优先;
具备较好的学习能力、英文听说读写能力及团队协作能力;
能够独立开展科研工作并协助课题组培养硕士/博士研究生;
有第一作者或共同第一作者的学术论文者以及海外学习或工作经历者优先。
薪酬待遇
博士后聘用期两年,年薪33万元起,含广东省生活补助15万元及深圳市生活补助6万元,并按深圳市有关规定参加社会保险及住房公积金。博士后福利费参照学校教职工标准发放。
特别优秀候选人可以申请校长卓越博士后,年薪可达50万元以上。(含广东省及深圳市补助)。
在站期间,可依托学校申请深圳市公租房,未依托学校使用深圳市公租房的博士后,可享受两年税前2800元/月的住房补贴。
拥有优良的工作环境和境内外合作交流机会,博士后在站期间享受两年共计2.5万学术交流经费资助。
课题组协助符合条件的博士后申请“广东省海外青年博士后引进项目”。即在世界排名前200名的高校(不含境内,排名以上一年度泰晤士、USNEWS、QS和上海交通大学的世界大学排行榜为准)获得博士学位,在广东省博士后设站单位从事博士后研究,并承诺在站2年以上的博士后,申请成功后省财政给予每名进站博士后资助60万元生活补贴(与广东省每年15万生活补贴不同时享受,与深圳市每年6万元生活补贴同时享受情况以深圳市规定为准);对获得本项目资助,出站后与广东省用人单位签订工作协议或劳动合同,并承诺连续在粤工作3年以上的博士后,省财政给予每人40万元住房补贴。
博士后出站选择留深从事科研工作,且与本市企事业单位签订3年以上劳动(聘用)合同的,可以申请深圳市博士后留深来深科研资助。深圳市政府给予每人每年10万元科研资助,共资助3年(以深圳市最新申报要求为准)。
二、硕士/博士推免生 (研究生招生)
非常欢迎学习成绩优异、具备推荐免试研究生(含硕士与直博生)资格的学生,名额有限,欢迎对本课题组研究方向感兴趣的提前联系;
对于符合条件申请人,可以安排提前到实验室学习;
南科大医学院夏令营于一般每年7~8月举行,欢迎报名参加;
自2021年课题组成立以来,课题组多名硕士、博士在Nature Chemical Biology 2023;Molecular Cell 2023;Nature Communications, 2024, 2022发表文章,欢迎对课题组感兴趣的推免生提前联系。
夏令营招生信息请关注“医路向南”公众号https://mp.weixin.qq.com/mp/appmsgalbum?action=getalbum&__biz=MzI5NDg2ODU5OA==&scene=1&album_id=1823837016338317321&count=3#wechat_redirect
待遇:
自2023级全日制研究生开始,学校实施新的奖助学金体系,包括国家奖学金、学业奖学金和国家助学金等奖助学金,助教、助管、助研和学生辅导员等岗位津贴,以及临时困难补助和绿色通道等其他资助。详情请登录南方科技大学研究生院官网查阅《南方科技大学研究生奖助学金管理实施办法》和《南方科技大学研究生助研、助教、助管和学生辅导员岗位管理实施办法》等相关文件。
课题组拟招收推免博士和硕士,欢迎联系:jian@sustech.edu.cn
关于课题组的更多信息请查看https://www.sustech.edu.cn/zh/faculties/jia-ning.html或扫描二维码
应聘方式
1.个人简历。
2.其他可以证明工作能力的材料。
3.请将以上应聘材料整合为单个pdf文件,以“预计工作时间+岗位+姓名”的形式发至邮箱jian@sustech.edu.cn。 该招聘启事长期有效,欢迎有意者联系。